2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
  5. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

 

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 相关产品 (63):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.89%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
  • HY-N0707
    (S)-Indoximod

    相思豆碱

    		Inhibitor 99.47%
    (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (Ki: 19 μM)。(S)-Indoximod 可用于癌症和神经疾病研究。
  • HY-33298
    LM10 Inhibitor 99.94%
    LM10 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的有效抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 是一种无关的肝酶，它也沿着犬尿氨酸途径降解色氨酸。LM10具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-N0353
    Curdione

    莪术二酮

    		99.92%
    Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
  • HY-N0430A
    Coptisine Sulfate

    硫酸黄连碱

    		Inhibitor 99.37%
    Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。
  • HY-177086
    IDO1/TDO-IN-9 Inhibitor 99.54%
    IDO1/TDO-IN-9 (Compound 66) 是一种强效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC50 值 <1 μM。IDO1/TDO-IN-9 能抑制 IDO1 和 TDO 的活性，阻止色氨酸降解为色氨酮，恢复肿瘤微环境中的免疫活性，并抑制肿瘤生长。IDO1/TDO-IN-9 有望用于癌症的研究。
  • HY-N16372
    Pronqodine A Inhibitor
    Pronqodine A 是一种 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 抑制剂，IC50 为 131.5 nM。Pronqodine A 抑制人滑膜肉瘤 SW982 细胞中缓激肽诱导的 PGE2、6-keto-prostaglandin F1α、PGD2 的释放，并诱导活性氧 (ROS) 的产生。Pronqodine A 是人喹诺酮还原酶 NQO1 的良好底物。Pronqodine A 可用于炎症研究。
  • HY-W770206
    IDO-IN-7-d10
    IDO-IN-7-d10 (NLG-919 analogue-d10; GDC-0919 analogue-d10) 是 IDO-IN-7 (HY-13983) 的氘代物。IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。
  • HY-144651
    IDO1-IN-18 Inhibitor 98.77%
    IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-151425
    TDO-IN-1 Inhibitor 99.07%
    TDO-IN-1 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的选择性抑制剂 (IC50=0.62 μM)，具有口服活性，且对 TDO 的选择性高于吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO, IC50 >100 μM)。TDO-IN-1 能够逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来抑制体内肿瘤生长。
  • HY-145346
    NLG802 Inhibitor 98.77%
    NLG802 是 indoximod 的前体，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。
  • HY-112164
    IACS-8968 Inhibitor 98.46%
    IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。
  • HY-139205
    BMT-297376 Inhibitor 99.14%
    BMT-297376 是优化后的 Linrodostat，是有效的 IDO1 抑制剂。
  • HY-W113615
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole Inhibitor 99.35%
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50: 60 μM)。4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 可用于癌症研究。
  • HY-115122
    IDO-IN-12 Inhibitor 99.22%
    IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，来自专利 WO 2017181849 A1。
  • HY-153764
    IDO-IN-18 Inhibitor
    IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 IDO 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。
  • HY-111540A
    (Rac)-LY-3381916 Inhibitor 99.12%
    (Rac)-LY-3381916 ((Rac)-IDO1-IN-5; Example 1) 是 LY-3381916 的外消旋体。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
  • HY-111540B
    (S)-LY-3381916 Inhibitor 99.06%
    (S)-LY-3381916 ((S)-IDO1-IN-5; Example 1B) 是一种有活性的 LY-3381916 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
  • HY-128355
    IDO/TDO-IN-1 Inhibitor 99.22%
    IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种高效的、具有口服活性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 47 nM。
  • HY-N2463
    Kushenol E Inhibitor
    Kushenol E 是从 Sophora flavescens 中分离出的一类类黄酮，是 IDO1 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 7.7 µM，Ki 值为 9.5 µM，具有抗肿瘤活性。
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